Molecular characterization of cytogenetic alterations associated with the Beckwith — Wiedemann syndrome (BWS) phenotype refines the localization and suggests the gene for BWS is imprinted

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标题	Molecular characterization of cytogenetic alterations associated with the Beckwith — Wiedemann syndrome (BWS) phenotype refines the localization and suggests the gene for BWS is imprinted
网址	https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.549
DOI	10.1093/hmg/2.5.549 doi
其它	期刊：Human Molecular Genetics 作者：R. Weksberg; I. Teshima; B.R.G. Williams; C.R. Greenberg; S.M. Pueschel; et al 出版日期：1993
求助人	crazy 在 2026-02-14 21:03:29 发布自吉林，悬赏 10 积分
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