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 ALMS1null mutations: a common cause of Leber congenital amaurosis and early-onset severe cone-rod dystrophy ALMS1null突变：Leber先天性黑蒙和早发性严重视锥杆营养不良的共同原因
相关领域
先证者
桑格测序
复合杂合度
外显子组测序
遗传学
突变
医学
候选基因
视网膜变性
古西亚德
生物
基因
鸟苷酸环化酶2C
受体
鸟苷酸环化酶
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Clinical genetics 作者：Yan Xu; Liping Guan; Xueshan Xiao; J. Zhang; S. Li; et al 出版日期：2015-06-22 |
| 求助人 | |
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