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 Fragment-Based Discovery and Structure-Led Optimization of MSC778, the First Potent, Selective, and Orally Bioavailable FEN1 Inhibitor 第一种有效、选择性和口服生物可利用的FEN 1抑制剂MSC 778的基于片段的发现和结构主导的优化
相关领域
化学
生物利用度
核酸内切酶
DNA损伤
药理学
酶抑制剂
药物发现
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DNA
计算生物学
生物化学
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DNA修复
突变
平方毫米
毛茛
生物活性
细胞培养
药品
细胞生物学
泛素
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酶
药物开发
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期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Sam E. Mann; Julien Lefranc; Omar Alkhatib; Roch P. Boivin; Jörg Bomke; et al 出版日期：2025-09-17 |
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