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 Genetic screening for hearing impairment and the genotype-phenotype correlation of GJB2 c.109G>A variants in 47,729 neonates: a population-based study in southern China 相关领域
医学
中国南方
基因型
相关性
遗传学
中国
听力学
听力损失
鉴定（生物学）
遗传变异
遗传变异
遗传标记
基因检测
流行病学
筛选试验
儿科
遗传变异
人口学
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| DOI |
10.1016/j.ijporl.2026.112737I
doi
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10.1016/j.ijporl.2026.112737
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