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[求助补充材料] Frequent genes in rare diseases: panel-based next generation sequencing to disclose causal mutations in hereditary neuropathies
罕见疾病中的常见基因:基于面板的下一代测序揭示遗传性神经病的因果突变
相关领域
遗传学
基因
突变
生物
DNA测序
计算生物学
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求助人 | |
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