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Identification of a mutation in the coding sequence of the human thyroid peroxidase gene causing congenital goiter 导致先天性甲状腺肿的人甲状腺过氧化酶基因编码序列突变的鉴定
相关领域
移码突变
甲状腺过氧化物酶
甲状腺肿
突变
甲状腺
先天性甲状腺功能减退
医学
外显子
组织化
急性间歇性卟啉症
内科学
内分泌学
遗传学
生物
基因
卟啉
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| 其它 |
期刊:Journal of Clinical Investigation 作者:Marc Abramowicz; Héctor M. Targovnik; Viviana Varela; Pascale Cochaux; L. Krawiec; et al 出版日期:1992-10-01 |
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(2025-6-4)