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 Identification of the molecular etiology in rare congenital hemolytic anemias using next‐generation sequencing with exome‐based copy number variant analysis 基于外显子组的拷贝数变异分析的下一代测序鉴定罕见先天性溶血性贫血的分子病因
相关领域
外显子组测序
外显子组
拷贝数变化
医学
DNA测序
分子诊断学
聚合酶链反应
病因学
遗传学
生物信息学
突变
基因
生物
内科学
基因组
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期刊：European Journal of Haematology 作者：Esra Işık; Yeşim Aydınok; Canan Albayrak; Basak Durmus; Zeynep Karakaş; et al 出版日期：2024-03-31 |
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