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Factor XI deficiency: identification of six novel missense mutations (P23L, P69T, C92G, E243D, W497C and E547K) 相关领域
错义突变
因子XI
医学
遗传学
突变
因子IX
内科学
胃肠病学
凝结
生物
基因
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期刊:Haematologica 作者:Quélin F; François D; d'Oiron R; Guillet B; de Raucourt E; et al 出版日期:2005/08/01 |
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menghongmei
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(2025-6-4)