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 Sustained phosphorylation of mutated FGFR3 is a crucial feature of genetic dwarfism and induces apoptosis in the ATDC5 chondrogenic cell line via PLCγ-activated STAT1 突变FGFR3的持续磷酸化是遗传性侏儒症的一个重要特征，并通过PLC γ激活的STAT1诱导ATDC5软骨形成细胞系凋亡
相关领域
侏儒症
磷酸化
成纤维细胞生长因子受体3
软骨发育不全
生物
成纤维细胞生长因子
表型
细胞生物学
内分泌学
癌症研究
内科学
受体
遗传学
基因
医学
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| 其它 |
期刊：Bone 作者：Daisuke Harada; Yoshitaka Yamanaka; Koso Ueda; Riko Nishimura; Tsuneo Morishima; et al 出版日期：2007-08-01 |
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