标题 |
Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)
转录因子FOXD2功能障碍在先天性肾泌尿道异常综合征(CAKUT)中的意义
相关领域
生物
肾脏发育
遗传学
外显子组测序
肾脏疾病
移码突变
错义突变
表型
基因
内分泌学
胚胎干细胞
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DOI | |
其它 |
期刊:Kidney International 作者:Korbinian Riedhammer; Thanh-Minh T. Nguyen; Can Koşukçu; Julia Calzada‐Wack; Yong Li; et al 出版日期:2023-12-01 |
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