Single amino acid variation in MAB21L1 is dominantly associated with congenital eye defects - 科研通

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标题	Single amino acid variation in MAB21L1 is dominantly associated with congenital eye defects
网址	https://doi.org/10.1136/jmg-2022-108506
DOI	10.1136/jmg-2022-108506 doi
其它	期刊：Journal of medical genetics 作者：Meng F; Li X; Zhang J; Gao Z; Yang X; et al 出版日期：2023/07/01
求助人	DADing 在 2026-08-21 13:18:37 发布自湖南，悬赏 10 积分
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