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标题
Compound Heterozygosity for Null Mutations and a Common Hypomorphic Risk Haplotype in TBX6 Causes Congenital Scoliosis
网址
DOI
10.1002/humu.23168 doi
其它 期刊:Human Mutation
作者:K. Takeda; I. Kou; N. Kawakami; A. Iida; M. Nakajima; et al
出版日期:2017-03-01
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