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 [Clinical analysis and genetic diagnosis of three children with Isoleucine metabolic disorders due to variants of HSD17B10 and ACAT1 genes] 【3例HSD17B10和ACAT1基因变异引起的异亮氨酸代谢紊乱患儿的临床分析和遗传学诊断】
相关领域
遗传学
基因
异亮氨酸
生物
计算生物学
氨基酸
亮氨酸
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期刊：PubMed 作者：Wei Ji; Guoli Tian; Xiaofen Zhang; Yanmin Wang; Yongchen Yang; et al 出版日期：2024-05-10 |
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