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标题
Generation of iPSC lines (KAIMRCi003A, KAIMRCi003B) from a Saudi patient with Dravet syndrome carrying homozygous mutation in the CPLX1 gene and heterozygous mutation in SCN9A
相关领域
Dravet综合征 突变 遗传学 诱导多能干细胞 生物 基因 基因突变 癫痫 神经科学 胚胎干细胞
网址
https://doi.org/10.1007/s13577-023-01016-z
AI链接 springer.com nih.gov researchsquare.com nih.govdoi.org
DOI
10.1007/s13577-023-01016-z doi
其它 期刊：Human Cell
作者：Maryam Alowaysi; Mohammad Al-Shehri; Amani Badkok; Hanouf Attas; Doaa Aboalola; et al
出版日期：2023-12-19
求助人
Yella 在 2025-09-24 18:35:49 发布，悬赏 10 积分
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