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  Familial primary ovarian insufficiency associated with an SYCE1 point mutation: defective meiosis elucidated in humanized mice 与SYCE1点突变相关的家族性原发性卵巢功能不全：在人源化小鼠中阐明的减数分裂缺陷
相关领域
生物
遗传学
突变
点突变
男性不育
物候学
表型
联会复合体
基因
不育
减数分裂
怀孕
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：Molecular human reproduction 作者：Diego Hernández-López; Adriana Geisinger; María F. Trovero; Federico F. Santiñaque; M. Mónica Brauer; et al 出版日期：2020-05-13 |
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