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Development of potent and selective ULK1/2 inhibitors based on 7-azaindole scaffold with favorable in vivo properties
基于7-氮杂吲哚支架的高效选择性ULK1/2抑制剂的研制
相关领域
ULK1 化学 体内 自噬 MAPK/ERK通路 激酶 体外 细胞生物学 细胞内 IC50型 药理学 蛋白激酶A 癌症研究 生物化学 生物 安普克 细胞凋亡 生物技术
网址
DOI
10.1016/j.ejmech.2023.116101 doi
其它 期刊:European journal of medicinal chemistry
作者:Алиса Д. Морозова; Sean Chin Chan; Simon Bayle; Luxin Sun; Dylan Grassie; et al
出版日期:2024-02-01
求助人
随机 在 2024-10-17 18:10:45 发布自浙江,悬赏 10 积分
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