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Resolving structural variations missed by short-read sequencing uncovers their pathogenicity 解决短阅读测序遗漏的结构变异揭示了它们的致病性
相关领域
致病性
计算生物学
遗传学
生物
计算机科学
生物信息学
微生物学
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期刊:PubMed 作者:Caroline Schluth‐Bolard; Laïla El Khattabi; Pierre‐Antoine Rollat‐Farnier; Nicolas Chatron; Marion Beaumont; et al 出版日期:2025-08-20 |
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