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[求助补充材料]
 Phenotype/Genotype Relationship in Left Ventricular Noncompaction: Ion Channel Gene Mutations Are Associated With Preserved Left Ventricular Systolic Function and Biventricular Noncompaction 左室致密化不全的表型/基因型关系：离子通道基因突变与左室收缩功能保留和双心室致密化不全相关
相关领域
室致密化不全
射血分数
医学
心脏病学
内科学
突变
基因突变
基因型
心肌病
心力衰竭
遗传学
基因
生物
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| 其它 |
期刊：Journal of Cardiac Failure 作者：Marie Cambon-Viala; Henriette Gérard; Karine Nguyen; Pascale Richard; Flavie Ader; et al 出版日期：2021-06-01 |
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