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Mild Leber hereditary optic neuropathy (LHON) in a Western European family due to the rare Asian m.14502T>C variant in the MT-ND6 gene 由于MT-ND6基因中罕见的亚洲m.14502T>C变异体导致的西欧家族轻度Leber遗传性视神经病变(LHON)
相关领域
外显率
Leber遗传性视神经病
医学
萎缩
人口
家族史
眼科
视神经
视神经病变
基因
遗传学
生物
线粒体DNA
病理
内科学
表型
环境卫生
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| 其它 |
期刊:Ophthalmic Genetics 作者:Justine Vandeputte; Mattias Van Heetvelde; Caroline Van Cauwenbergh; Sara Seneca; Elfride De Baere; et al 出版日期:2021-04-16 |
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