Expanding the phenotype of ASXL3‐related syndrome: a comprehensive description of 45 unpublished individuals with inherited and de novo pathogenic variants in ASXL3. Am J Med Genet A. 2021;185A(11):3446–3458. Doi:10.1002/ajmg.a.62465″ - 科研通

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标题	Expanding the phenotype of ASXL3‐related syndrome: a comprehensive description of 45 unpublished individuals with inherited and de novo pathogenic variants in ASXL3. Am J Med Genet A. 2021;185A(11):3446–3458. Doi:10.1002/ajmg.a.62465″ 扩展ASXL3相关综合征的表型：对45名未发表的ASXL3遗传和从头致病变异个体的综合描述。美国医学遗传学杂志2021；185A（11）：3446-3458。Doi：10.1002/ajmg.a.62465" 相关领域表型遗传学生物计算生物学医学基因
网址	https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62993 AI链接 wiley.com nih.govdoi.org
DOI	10.1002/ajmg.a.62993 doi
其它	期刊：American Journal of Medical Genetics Part A 作者：出版日期：2022-10-12
求助人	BGI789 在 2025-05-08 09:24:21 发布自天津，悬赏 10 积分
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