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Molecular and functional analysis of the HEXB gene in Italian patients affected with Sandhoff disease: identification of six novel alleles
意大利Sandhoff病患者HEXB基因的分子和功能分析:六个新等位基因的鉴定
相关领域
移码突变 遗传学 生物 无义突变 突变 点突变 桑德霍夫病 无意义介导的衰变 等位基因 分子生物学 基因 复合杂合度 RNA剪接 核糖核酸 错义突变
网址
DOI
10.1007/s10048-008-0145-1 doi
其它 期刊:Neurogenetics
作者:Stefania Zampieri; Mirella Filocamo; Emanuele Buratti; Marina Stroppiano; Kristian Vlahoviček; et al
出版日期:2008-08-29
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交个朋友 在 2025-08-25 10:52:41 发布自北京,悬赏 10 积分
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