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Isolated p.H62L Mutation in theCYP21A2Gene in a Simple Virilizing 21-Hydroxylase Deficient Patient 一名简单男性化21-羟化酶缺乏症患者的CYP 21 A2基因中的孤立性p.H62L突变
相关领域
先天性肾上腺增生
突变
遗传学
21羟化酶
等位基因
基因
表型
基因型
生物
医学
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| 其它 |
期刊:Case Reports in Genetics 作者:Melisa Taboas; Cecilia Fernández; Susana Belli; Noemí Buzzalino; Liliana Alba; et al 出版日期:2013-01-01 |
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