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Kallikrein–kinin system and fibrinolysis in hereditary angioedema due to factor XII gene mutation Thr309Lys 因子XII基因突变Thr309Lys致遗传性血管性水肿的激肽释放酶-激肽系统和纤溶
相关领域
因子十二
前激肽释放酶
激肽释放酶
遗传性血管水肿
高分子量激肽原
凝结
内分泌学
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内科学
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激肽原
C1抑制剂
突变
医学
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受体
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期刊:Blood Coagulation & Fibrinolysis 作者:Konrad Bork; Rouven Kleist; Jochen Hardt; Günther Witzke 出版日期:2009-06-17 |
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