Mutation of the translation initiation codon in FGA causes congenital afibrinogenemia

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标题	Mutation of the translation initiation codon in FGA causes congenital afibrinogenemia FGA翻译起始密码子突变导致先天性无纤维蛋白原血症相关领域错义突变无纤维蛋白原血症复合杂合度外显子遗传学突变杂合子丢失纤维蛋白原纤维蛋白等位基因生物分子生物学医学内科学免疫学基因
网址	https://doi.org/10.1097/mbc.0b013e328355a76e AI链接 nih.govdoi.org
DOI	10.1097/mbc.0b013e328355a76e doi
其它	期刊：Blood Coagulation & Fibrinolysis 作者：Yordanka Tirefort; Olivat Rakoto Alson; Philippe de Moerloose; Marguerite Neerman‐Arbez 出版日期：2012-06-22
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