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 Trisomy 21 is a recurrent secondary aberration in childhood acute lymphoblastic leukemia withTEL/AML1 gene fusion 21三体是TEL/AML1基因融合的儿童急性淋巴细胞白血病的复发性继发性畸变
相关领域
染色体易位
荧光原位杂交
核型
三体
基因复制
21号染色体
生物
染色体
融合基因
遗传学
病理
医学
内科学
基因
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期刊：Genes, Chromosomes and Cancer 作者：Ivan F. Lončarević; Barbara Roitzheim; J. Ritterbach; Susanne Viehmann; Arndt Borkhardt; et al 出版日期：1999-03-01 |
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