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标题
Multi-type RFC1 repeat expansions as the most common cause of hereditary sensory and autonomic neuropathy
多型RFC1重复扩增是遗传性感觉和自主神经病变的最常见原因
相关领域
单倍型 遗传学 三核苷酸重复扩增 生物 基因型 等位基因 基因 外显子组测序 突变
网址
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2022.9865...
AI链接 frontiersin.org frontiersin.org doaj.org nih.gov nih.govdoi.org
DOI
10.3389/fneur.2022.986504 doi
其它 期刊：Frontiers in Neurology
作者：Jun‐Hui Yuan; Yujiro Higuchi; Masahiro Ando; Eiji Matsuura; Akihiro Hashiguchi; et al
出版日期：2022-08-17
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科研小张 在 2025-09-24 02:08:08 发布，悬赏 10 积分
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