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RSK2 mutation co‐segregates with X‐linked intellectual disability and attenuated Coffin–Lowry phenotype in a three‐generation family
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DOI
10.1111/cge.12122 doi
其它 期刊:Clinical Genetics
作者:I Maystadt; A Destree; V Benoit; A Aeby; D Lederer; et al
出版日期:2013
求助人
mxy 在 2026-01-31 19:13:59 发布自河南,悬赏 10 积分
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