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 NovelPEX1 coding mutations and 5′ UTR regulatory polymorphisms NovelPEX1编码突变和5’UTR调控多态性
相关领域
泽尔韦格综合征
生物
错义突变
遗传学
过氧化物酶体障碍
外显子
突变
基因
过氧化物酶体
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| 其它 |
期刊：Human Mutation 作者：Megan Maxwell; Pamela B. Leane; Barbara C. Paton; Denis I. Crane 出版日期：2005-01-01 |
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(2025-6-4)
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