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In silico study of missense variants of FANCA, FANCC and FANCG genes reveals high risk deleterious alleles predisposing to Fanconi anemia pathogenesis
FANCA、FANCC和FANCG基因错义变异体的计算机研究揭示了易患范可尼贫血发病机制的高危有害等位基因
相关领域
范卡 范科尼贫血 FANCD2 生物 遗传学 错义突变 基因 突变 DNA修复
网址
http://dx.doi.org/10.1016/j.gene.2021.146104
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1016/j.gene.2021.146104 doi
求助人
Rico 在 2025-05-21 14:21:58 发布自广东，悬赏 10 积分
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