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Monoallelic loss-of-function variants in ZNF536 are associated with a neurodevelopmental disorder with prominent behavioral features
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DOI
10.1016/j.ajhg.2026.08.013 doi
其它 期刊:Am J Hum Genet
作者:Hiatt SM, Zhao W, Wang Z, Wan Y, Chen K, Wang K, Tan S, Barth M, Bergant G, Besnard T, Boothe E, Brunet T, Bupp C, Cogne B, Cohen JS, Coubes C, de Vries BBA, Donald M, Ellis CA, Riley Eriksson S, Ganne B, Genevieve D, Gerard B, Gonzalez Garcia A, Hendon LG, Henig N, Huss K, Isidor B, Laut T, Leadem BR, Marco EJ, Marom D, Mercimek-Andrews S, Muir AM, Navet B, Ostojić S, Peterlin B, Pfundt R, Prentice A, Prouteau C, Robinette B, Rots D, Taurina G, van Slegtenhorst M, Volozonoka L, Wessels M, West B, Zerem A, Zhang Y, Zhu B, Ziegler A, Courdier C, Fergelot P, Van Gils J, Terek S, VanNoy GE, Berlin B, Buonomo AG, McKee JL, Cooper GM, Guo H
出版日期:2026-09-04
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