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Substituents at the naphthalene C3 position of (−)-Cercosporamide derivatives significantly affect the maximal efficacy as PPARγ partial agonists
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化学 部分激动剂 过氧化物酶体增殖物激活受体 兴奋剂 PPAR激动剂 配体(生物化学) 核受体 罗格列酮 取代基 过氧化物酶体 受体 药理学 立体化学 生物化学 转录因子 基因 生物 有机化学
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AI识别 10.1016/j.bmcl.2011.12.066 doi
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雨子 在 2026-02-06 13:27:29 发布自江苏,悬赏 10 积分
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