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 Notable Efficacy of Co-Treatment with FHD-286, a Dual BRG1/BRM ATP-Ase Inhibitor, and Menin or BET Inhibitor, Decitabine or Venetoclax Against AML with MLL-r or Mutant NPM1 FHD-286（一种双重BRG1/BRM ATP酶抑制剂）与美宁或BET抑制剂、地西他滨或Venetoclax联合治疗MLL-r或突变型NPM1对AML的显著疗效
相关领域
癌症研究
癸他滨
染色质重塑
染色质免疫沉淀
染色质
生物
化学
分子生物学
DNA甲基化
基因表达
基因
遗传学
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期刊：Blood 作者：Warren Fiskus; Jessica Piel; Murphy Hentemann; Christopher P. Mill; Christine Birdwell; et al 出版日期：2023-11-28 |
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