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![]() 木犀草素是磷酸二酯酶1-5的非选择性竞争性抑制剂,可从高亲和力咯利普兰结合位点取代[3H]-咯利普兰并逆转甲苯噻嗪/氯胺酮诱导的麻醉
相关领域
角色扮演
化学
木犀草素
药理学
甲苯嗪
磷酸二酯酶
氯胺酮
麻醉
生物化学
酶
生物
医学
类黄酮
抗氧化剂
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其它 |
期刊:European Journal of Pharmacology 作者:Ming-Chih Yu; Jun-Hao Chen; Chi-Yin Lai; Cheng-Ying Han; Wun‐Chang Ko 出版日期:2009-10-23 |
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