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Biallelic Mutation of BEST1 Causes a Distinct Retinopathy in Humans
BEST1的双等位基因突变导致人类独特的视网膜病变
相关领域
错义突变 遗传学 生物 复合杂合度 无义突变 等位基因 突变 表型 分子生物学 基因
网址
https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2007.08.004
AI链接 cell.com europepmc.org europepmc.org ugent.be nih.gov nih.govdoi.org
DOI
10.1016/j.ajhg.2007.08.004 doi
其它 期刊：The American Journal of Human Genetics
作者：Rosemary Burgess; I. D. Millar; Bart P. Leroy; Jill Urquhart; Ian M. Fearon; et al
出版日期：2008-01-01
求助人
当麻 在 2025-05-23 14:47:28 发布自广东，悬赏 10 积分
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