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Design, synthesis, and biological evaluation of quinazolin-4-one-based selective HDAC6 inhibitors targeting serine 531, histidine 614 residues, and the L1 and L2 loop
相关领域
化学 组氨酸 丝氨酸 咪唑 组合化学 立体化学 生物化学 磷酸化 氨基酸
网址
https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2025.118184
DOI
10.1016/j.ejmech.2025.118184 doi
其它 期刊：European journal of medicinal chemistry
作者：Sunil Gupta; Yong Jin Oh; Mi Kyung Kim; Eunyoung Ha; Young Ho Seo
出版日期：2025-09-01
求助人
syf 在 2025-11-18 10:07:11 发布自安徽，悬赏 10 积分
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