Design, synthesis, and biological evaluation of quinazolin-4-one-based selective HDAC6 inhibitors targeting serine 531, histidine 614 residues, and the L1 and L2 loop
化学
组氨酸
丝氨酸
咪唑
组合化学
立体化学
生物化学
磷酸化
氨基酸
作者
Sunil Gupta,Yong Jin Oh,Mi Kyung Kim,Eunyoung Ha,Young Ho Seo