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 Discovery of novel quinazoline analogs as tubulin inhibitors targeting the colchicine binding site for potent antitumor therapy in combination with PD-L1 inhibitors 发现新的喹唑啉类似物作为靶向秋水仙碱结合位点的微管蛋白抑制剂，用于与PD-L1抑制剂组合的有效抗肿瘤治疗
相关领域
化学
秋水仙碱
微管蛋白
克隆形成试验
对接（动物）
阿霉素
微管
结合位点
药理学
药品
喹唑啉
体外
细胞毒性
立体化学
作用机理
微管聚合
癌症研究
生物化学
抗癌药
酶
运动性
生物活性
癌细胞
结构-活动关系
药物发现
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期刊：Bioorganic Chemistry 作者：Yichang Ren; Songwen Zhou; Chenglong Xu; Jiamin Tan; Xiaopeng Peng; et al 出版日期：2025-11-30 |
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