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 High incidence of the ETV6/RUNX1 fusion gene in paediatric precursor B‐cell acute lymphoblastic leukaemias with trisomy 21 as the sole cytogenetic change: a Nordic series of cases diagnosed 1989–2005 ETV6/RUNX1融合基因在以21三体为唯一细胞遗传学改变的儿科前体B细胞急性淋巴细胞白血病中的高发病率：1989-2005年诊断的北欧系列病例
相关领域
ETV6
三体
入射（几何）
运行x1
融合基因
染色体易位
内科学
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肿瘤科
医学
生物
癌症研究
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病理
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期刊：British Journal of Haematology 作者：Kristina Karrman; Erik Forestier; Mette K. Andersen; K. Autio; Georg Borgström; et al 出版日期：2006-09-11 |
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