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  A Dominant Mutation in Nuclear Receptor Interacting Protein 1 Causes Urinary Tract Malformations via Dysregulation of Retinoic Acid Signaling 核受体相互作用蛋白1的显性突变通过视黄酸信号失调导致尿路畸形
相关领域
维甲酸
生物
维甲酸受体
基因敲除
表型
视黄醇X受体γ
突变
核受体
遗传学
维甲酸
细胞生物学
癌症研究
基因
转录因子
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| 其它 |
期刊：Journal of the American Society of Nephrology 作者：Asaf Vivante; Nina Mann; Hagith Yonath; Anna-Carina Weiss; Maike Getwan; et al 出版日期：2017-04-05 |
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星辰大海
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