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 A novel frameshift variant of LMX1A that leads to autosomal dominant non-syndromic sensorineural hearing loss: functional characterization of the C-terminal domain in LMX1A 一种导致常染色体显性非综合征性感音神经性耳聋的LMX1A新移码变异体：LMX1A C端结构域的功能特征
相关领域
移码突变
生物
错义突变
遗传学
交易激励
听力损失
感音神经性聋
表型
突变
无义突变
分子生物学
基因
基因表达
听力学
医学
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| 其它 |
期刊：Human Molecular Genetics 作者：Min Xiao; Yue Zheng; Kai-Feng Huang; Shanhe Yu; Wenbi Zhang; et al 出版日期：2022-12-15 |
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