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 A new case of combined factor V and factor VIII deficiency further suggests that the LMAN1 M1T mutation is a frequent cause in Italian patients 相关领域
突变
医学
儿科
遗传学
生物
基因
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期刊：Blood Coagulation & Fibrinolysis 作者：Rosa D’Ambrosio; Rosa Santacroce; P Perna; Michela Sarno; Arturo Romondia; et al 出版日期：2007-02-07 |
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傅雪冥
在
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浮游
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