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 Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Heterocycle-Fused Celastrol Derivatives as Potent Antiosteoporosis Agents by Blocking RANKL-Induced Activation of the NF-κB and MAPK Signaling Pathways 通过阻断RANKL诱导的NF-κ B和MAPK信号通路激活作为有效抗骨质疏松症药物的杂环稠合雷公藤红素衍生物的设计、合成和生物学评价
相关领域
化学
雷公藤醇
兰克尔
MAPK/ERK通路
成骨细胞
药理学
破骨细胞
生物化学
信号转导
体外
受体
细胞凋亡
医学
激活剂（遗传学）
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| 其它 |
期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Xuefeng Fu; Chengjun Wu; Wen Jiang; Yang Jiao; Jiahui Wang; et al 出版日期：2025-08-10 |
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