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Persistent mild hypothyroidism associated with novel sequence variants of theDUOX2 gene in two siblings
两同胞中与DUOX2基因新序列变异相关的持续性轻度甲状腺功能减退
相关领域
组织化
复合杂合度
错义突变
先天性甲状腺功能减退
内分泌学
内科学
无义突变
先证者
生物
甲状腺功能
等位基因
碘
甲状腺
突变
遗传学
基因
医学
化学
有机化学
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其它 |
期刊:Human Mutation 作者:Maria Cristina Vigone; Laura Fugazzola; I. Zamproni; Arianna Passoni; Stefania Di Candia; et al 出版日期:2005-01-01 |
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