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标题
Case Report: Prenatal Diagnosis for a Rett Syndrome Family Caused by a Novel MECP2 Deletion With Heteroduplexes of PCR Product
相关领域
MECP2 雷特综合征 医学 产前诊断 遗传学 儿科 表型 生物 基因 胎儿 怀孕
网址
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2021.74864...
AI链接 frontiersin.org frontiersin.org doaj.org europepmc.org europepmc.org nih.gov nih.govdoi.org
DOI
10.3389/fped.2021.748641 doi
其它 期刊：Frontiers in Pediatrics
作者：Honghong Zhang; Yixi Sun; Yuxia Zhu; Jiali Hong; Miaomiao Zheng
出版日期：2021-10-27
求助人
miravai 在 2025-09-23 15:01:17 发布，悬赏 10 积分
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