Leber Hereditary Optic Neuropathy Plus Phenotype With Double Point Mutations (m.11778 G>A and m.14484T>C) and Concurrent Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease

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标题	Leber Hereditary Optic Neuropathy Plus Phenotype With Double Point Mutations (m.11778 G>A and m.14484T>C) and Concurrent Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease
网址	https://journals.lww.com/10.1097/WNO.0000000000002153
DOI	10.1097/wno.0000000000002153 doi
其它	期刊：Journal of Neuro-Ophthalmology 作者：Kathryn E. McAnnis; Alfredo Ruiz-Montenegro; Pamela A. Davila; Noor A. Laylani; Andrew G. Lee 出版日期：2024-04-09
求助人	范棒棒在 2026-08-09 01:04:26 发布自山东，悬赏 10 积分
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