NovelFGFR1 sequence variants in Kallmann syndrome, and genetic evidence that the FGFR1c isoform is required in olfactory bulb and palate morphogenesis

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标题	NovelFGFR1 sequence variants in Kallmann syndrome, and genetic evidence that the FGFR1c isoform is required in olfactory bulb and palate morphogenesis Kallmann综合征中新的FGFR1序列变异，以及FGFR1c亚型在嗅球和腭形态发生中所必需的遗传学证据相关领域生物卡尔曼综合征嗅球形态发生基因亚型遗传学解剖嗅觉系统神经科学基因内科学中枢神经系统医学疾病 2019年冠状病毒病（COVID-19）传染病（医学专业）
网址	https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdfdirect/10.1002/humu.9...
DOI	10.1002/humu.9470 doi
其它	期刊：Human mutation 作者：Catherine Dodé; Corinne Fouveaut; Geert Mortier; Sandra Janssens; Jérôme Bertherat; et al 出版日期：2006-01-01
求助人	xiaohaha 在 2024-04-29 14:32:46 发布自北京，悬赏 10 积分
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