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 [Clinical and genetic characteristics of congenital myasthenia syndrome with episodic apnea caused by CHAT gene mutation: a report of 2 cases] CHAT基因突变所致先天性肌无力综合征伴发作性呼吸暂停的临床及遗传学特点：附2例报告
相关领域
医学
重复性神经刺激
先天性肌无力综合征
吡啶斯替明
上睑下垂
儿科
新斯的明
呼吸暂停
基因突变
复合杂合度
重症肌无力
基因检测
麻醉
内科学
突变
外科
乙酰胆碱受体
基因
生物化学
化学
受体
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期刊：PubMed 作者：Z M Liu; Fude Fang; Changlin Ding; W H Zhang; Juelin Deng; et al 出版日期：2018-03-02 |
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