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 Clinical characterization of a novel RAB39B nonstop mutation in a family with ASD and severe ID causing RAB39B downregulation and study of a Rab39b knock down mouse model 一个ASD和严重ID家族中一个新的RAB39B不间断突变导致RAB39B下调的临床特征和RAB39B敲除小鼠模型的研究
相关领域
不间断
下调和上调
生物
突变
遗传学
表型
树突棘
神经科学
基因
海马结构
计算机科学
操作系统
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：Human Molecular Genetics 作者：Maria Lidia Mignogna; Romina Ficarella; Susanna Gelmini; Lucia Marzulli; Emanuela Ponzi; et al 出版日期：2021-11-08 |
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