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 Natural history of facial and skeletal features from neonatal period to adulthood in a 3M syndrome cohort with biallelic CUL7 or OBSL1 variants 双等位基因CUL7或OBSL1变异的3M综合征队列中从新生儿期到成年期面部和骨骼特征的自然史
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期刊：European Journal of Medical Genetics 作者：Beyhan Tüysüz; Zeynep Alp Ünkar; Hande Turan; Alper Gezdirici; Dilek Uludağ Alkaya; et al 出版日期：2021-09-28 |
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