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 Identification of DNA methylation episignature for the intellectual developmental disorder, autosomal dominant 21 syndrome, caused by variants in the CTCF gene 由CTCF基因变异引起的智力发育障碍（常染色体显性21综合征）的DNA甲基化表型鉴定
相关领域
CTCF公司
DNA甲基化
遗传学
生物
甲基化
DNA微阵列
基因
计算生物学
基因表达
增强子
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| 其它 |
期刊：Genetics in medicine 作者：Karim Karimi; Merel O. Mol; Sadegheh Haghshenas; Raissa Relator; Kathleen Rooney; et al 出版日期：2024-03-01 |
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